סיפורי התמודדות עם אלופציה אראטה

הסיפורים שלנו מספרים את סיפור ההתמודדות עם אלופציה אראטה בראש מורם. זה סיפור חיינו – שלנו, של ילדינו, של בני ובנות הזוג שלנו. סיפורים על אכזבות ועל תעצומות נפש. אפשר לשאוב מהם מידע, תקווה והשראה.

כאן אנחנו גם משתפים מידע מרחבי הרשת ומהניסיון של חברי העמותה.
שימו לב שאפשר להגיב, לשאול שאלות ולשתף מהניסיון האישי שלכם\ן.

בחרו נושא ותמצאו סיפורים וידיעות שיעזרו לכם להתמודד עם אלופציה אראטה – אתם לא לבד!

סיפורים של אנשים עם אלופציה מרחבי הרשת

סיפורי ההתמודדות עם אלופציה של חברי העמותה

פרסומים בעתונות על אלופציה אראטה

ארועים של העמותה

פרסומים בעולם על אלופציה אראטה

בלוג פאות: ניסון אישי עם פאות

הניסיון שלנו בטיפולים לאלופציה אראטה

סיפורים על ספורטאים מצליחים עם אלופציה

אומנות שיצרו חברי העמותה

פרסומים אחרונים

מה למדנו בשנים האחרונות על תרופות ממשפחת מעכבי JAK

צמיחה חדשה: מה חדש באלופסיה אראטה

צמיחה חדשה: מה חדש באלופסיה אראטה
מה למדנו בשנים האחרונות על תרופות ממשפחת מעכבי JAK
מרצה: פרופ’ יובל רמות, מנהל השירות למחלות דלקתיות של העור, מחלקת עור, הדסה עין כרם.

בואו נדבר תכל'ס סרטון לחברי הכיתה של הילד\ה עם אלופציה אראטה

אלופציה – בואו נדבר תכל'ס

סרטון הסברה על אלופציה אראטה לילדי בית הספר, מגיל 10 ומעלה.
יובל, אלומה ועמית מספרים על ההרגשה שלהם כשהמחלה – אלופציה אראטה – התפרצה, איך החברים ואחרים הגיבו להם, ואיך הם מרגישים היום.
למה הסרטון מיועד?
לשמש ככלי עזר כאשר סימני המחלה (כלומר הקרחות) מתגלים, או כאשר הילד\ה החולה נכנסים לכיתה חדשה. הסרטון ישמש פה לילד בשעה שהוא עצמו מלא בחששות ומתמודד עם הקשיים שלו עם עצמו.
להסביר ולהנגיש את המחלה לילדים ולחברים, ולעורר אמפתיה למצב הרגיש של הילד\ה.
להפיג חששות של הילדים והוריהם. אי-הכרה של המחלה עלולה לגרום להם להסתייג מהילד ולבודד אותו, או אפילו להקניט ולהציק לו. הסברה נכונה תעורר הזדהות והבנה.
לשמש ככלי הסברתי לצוות החינוכי שגם הוא אינו מכיר את המחלה וכיצד להתמודד איתה.

מכתב הסבר למורה ולהורה זמין להורדה באתר: https://dev.headsup.org.il/%d7%94%d7%95%d…

כתיבת תגובה

האימייל לא יוצג באתר. שדות החובה מסומנים *

צור קשר

מלאו את הפרטים בטופס ונחזור אליכם בהקדם: